Лечение болезни Гюнтера

Содержание:

Лечение болезни ГюнтераБолезнь Гюнтера – врожденная болезнь, которая характеризуется отсутствием в организме главных составляющих крови — красных кровяных телец. В результате, это отражается на недостачи железа и кислорода в крови человека, что приводит к мутации организма.

Главной особенностью болезни является то, что в организме постепенно формируется ядовитое вещество, которое разъедает ткань кожи.

Болезнь Гюнтера возникает в следствии полового контакта между близкородственными людьми разных поколений.

Вероятность проявления данной болезни у детей возможна лишь у обоих родителей, которые являются носителями мутирующего гена. При этом, на протяжении жизни, у них может отсутствовать какой-либо симптом, указывающий на потребность в лечении болезни Гюнтера.

к содержанию ↑

Симптомы

  1. Насыщенный красный цвет мочи, напоминающий цвет крови;
  2. Чрезмерная чувствительность к естественному свету (солнечных лучей) внешней среды: возникновение ожогов и сыпи на поверхности кожи;
  3. Красный окрас эмали зубов в связи с её нарушениями;
  4. Превышенное количество волосяных покровов на коже;
  5. Увеличение размеров печени и селезёнки. Сталкиваясь с данными симптомами, необходимо быть крайне внимательным к своему организму и непременно обратиться к врачу.
к содержанию ↑

Диагностика заболевания

Крайне важно найти абсолютно подходящего донора до прохождения диагностики, так как некоторые методы лечения являются очень сложными. К примеру, возможен вариант пересадки клеток с пуповинной крови, но он встречается безумно редко, так как шансы найти такого донора практически равны нулю. Некоторые врачи склоняются к тому, чтобы не проводить операции, а придерживаться особенного жизненного режима. Это может быть ограничение приема пищи, прогулки в ночное время суток или же использование специального крема для борьбы с лучами ультрафиолетового воздействия. Данный образ жизни будет способствовать наименьшему проявлению заболевания.

к содержанию ↑

Лечение болезни Гюнтера

В большинстве случаев первые зачатки болезни начинают проявляться ещё в раннем детстве, с каждым годом все больше ухудшая общую картину болезни. Для того, чтобы избежать этого, необходимо тщательно подобрать донора, так как пересадка костного мозга является одной из самых сложных и скрупулезных операций. Тем не менее, современные медицинские технологии гарантируют реальный шанс на выздоровление ребёнка и его счастливое будущее.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *